Не стигат парите за сърдечни операции на децата

Всяка година над 500 деца в България се раждат с вродени сърдечни малформации. Расте и броят на сложните сърдечни аномалии, с които лекарите се сблъскват. До 12 месечна възраст подобни заболявания имат фатален изход, ако пациентите не бъдат оперирани и лекувани адекватно. В повечето случаи Здравната каса отпуска едва половината от средствата, необходими за сърдечни операции при деца, твърдят специалисти от Националната кардиологична болница. Весела е едва на 28 дни, а вече е сграбчила здраво живота със силата на току що появил се на бял свят човек. Ражда се с "тетралогия на фало" - вродено сърдечно заболяване, което лекарите наричат 4 в едно. Четири отделни порока в едно сърце. Виктория Илиева - майка на Весела: На 27-ми октомври я приеха и на 3-ти я оперираха. Всичко е успешно, възстановява се много добре и се надяваме днес или утре да си тръгнем. Просто чакаме контролни изследвания за нея. Ако забравим за чувствата, пресметнато в цифри за живота на Весела Здравната каса плаща 13 хиляди и 500 лева по една от четирите клинични пътеки, с които в кардиболницата лекуват сърдечни заболявания при деца. Останалите 5 хиляди за лечението дава болницата. В повечето случай за сметка на лекарските заплати.  Д-р Стоян Лазаров - нач. на Отделение по хирургия на ВСМ: Недофинасирането е между 30 и 70% като най-недофинасирани са тези пациенти, които се оперират във възрастта на новороденото. Средният разход за тези пациенти ни е над 24 хиляди лева. Заради недостига на средства и не дотам добри условия, болницата вече губи и голяма част от пациентите си от съседни страни, за които доскоро е била едно от най-престижните лечебни заведения за детски сърдечни заболявания на Балканите. Именно те до голяма степен попълвали липсите. Д-р Марио Станкев - изп. дир. на Национална кардиологична болница: Коства ни загуба от 1 милион годишно от загубата на тези пациенти, които лекувахме от Македония, Албания и Косово. Лекарите търсят изход. Стартират кампания - "Историята на моето сърце" заедно с Асоциация Детско сърце". Ще настояват за спешни реформи в финансирането на детските кардио заболявания, което да покрива скъпоструващото лечение.