Откритие с българско участие за болестта на Стивън Хокинг

Пробив в медицината - учени разкриха причината за умирането на нервни клетки, водещи до амиотична латерална склероза - заболяването, от което страда и Стивън Хокинг. В търсенето на лек срещу болестта участва и българин. Изследване в Института по молекулярна биология в БАН , доказва ролята на гена, чиято мутация предизвиква болестта.

Дегенерация на моторните неврони, която води до парализа и смърт. Учените от години се опитват да спрат ужасната болест - амиотична латерална склероза - болестта и на гениалния Стивън Хокинг. За един от подтиповете на склерозата, обаче сме крачка напред. Причинява се от мутация, която блокира ремонта на ДНК. Издава я този супер микроскоп

Доц. Стойно Стойнев Институт по молекулярна биология, БАН: За да облъчим клетките с лазера и да видим как се натрупва този белтък, ние трябва да ги поставим.

Клетките трябва да са живи, за да се наблюдават процесите в реално време. Лазер прекъсва ДНК на точно определено място, а изследваният белтък е маркиран с флуоресцентна молекула.

"Включваме лазера, избираме къде да срежем дадената клетка В момента ще срежем и както виждате веднага на мястото на скъсване се натрупва фус белтъка", обясни доц. Стойнев.

Фус изглежда е белтъкът, който първи реагира на всяка повреда на ДНК. След него се струпват и други, които кърпят двойната спирала. Но мутация във фус гена кара белтъчните молекули се слепват и да образуват кристали. А това явно пречи на ремонта.

"Това, което става - умират невроните и от там се получава целият двигателен апарат на човека започва да не работи", обяснява доц. Стойнев.

Поне 200 белтъка участват в ремонтната дейност на ДНК. И тук са изследвали 80 от тях.

"ДНК се къса в една клетка през нейния живот между 3-5 хиляди пъти, т.е. тя трябва да има много мощен механизъм, който да я поправя", разкри доц. Стойнев.

Току що публикувано, откритието вече чертае следващата цел. Търсене на лекарството.