Европейската агенция по лекарствата започва оценката на "Спутник V"

Европейската агенция по лекарствата започна официално оценката на руската ваксина "Спутник V", разработена от руския Национален център по епидемиология и микробиология, съобщиха от агенцията.

Ако получи одобрение, ваксината ще може да се разпространява и употребява в целия ЕС.

Искането за оценка е подадено от германското дружество R-Pharm Germany GmbH. Решението за започване на оценка се основава на резултатите от лабораторни изследвания и клинични проучвания при възрастни, които показват, че ваксината стимулира образуването на антитела срещу COVID-19.

Агенцията по лекарствата ще оцени съответствието на "Спутник V" според същите критерии за ефективност, безопасност и качество, приложени и при останалите ваксини.

Все още не е ясно кога ще бъде готова оценката.