Европейската агенция по лекарствата започна официално оценката на руската ваксина "Спутник V", разработена от руския Национален център по епидемиология и микробиология, съобщиха от агенцията.
Ако получи одобрение, ваксината ще може да се разпространява и употребява в целия ЕС.
Искането за оценка е подадено от германското дружество R-Pharm Germany GmbH. Решението за започване на оценка се основава на резултатите от лабораторни изследвания и клинични проучвания при възрастни, които показват, че ваксината стимулира образуването на антитела срещу COVID-19.
Агенцията по лекарствата ще оцени съответствието на "Спутник V" според същите критерии за ефективност, безопасност и качество, приложени и при останалите ваксини.
Все още не е ясно кога ще бъде готова оценката.
Задълбочаване на енергийното сътрудничество между България и Азербайджан обсъди Илияна Йотова с Илхам Алиев в Баку
„Голямото хоро“ в Мюнхен: Български фолклор и „Бангаранга“ огласиха улиците на града
Мелони отмени планирано посещение в Кипър, отива в Модена, където шофьор вряза автомобила си в хора
Еуфория в самолета от Виена към София, не спират аплодисментите за DARA
Водни салюти, стотици фенове и приятели посрещат DARA на летището в София
Генералният директор на БНТ Милена Милотинова за домакинството на "Евровизия" 2027: Надяваме се на мощната и стабилна подкрепа на институциите
Чуй новините
Подкаст
