Европейската агенция по лекарствата започна официално оценката на руската ваксина "Спутник V", разработена от руския Национален център по епидемиология и микробиология, съобщиха от агенцията.
Ако получи одобрение, ваксината ще може да се разпространява и употребява в целия ЕС.
Искането за оценка е подадено от германското дружество R-Pharm Germany GmbH. Решението за започване на оценка се основава на резултатите от лабораторни изследвания и клинични проучвания при възрастни, които показват, че ваксината стимулира образуването на антитела срещу COVID-19.
Агенцията по лекарствата ще оцени съответствието на "Спутник V" според същите критерии за ефективност, безопасност и качество, приложени и при останалите ваксини.
Все още не е ясно кога ще бъде готова оценката.
Най-малко 25 души бяха ранени при тежка катастрофа между трамваи в западната част на Германия
Правителството на Великобритания одобри придобиването на „Уорнър Брос Дискавъри“ от „Парамаунт“ за 110 млрд. долара
Киев порази две руски рафинерии, най-малко седем души загинаха при руски удари в Украйна
Жестокото убийство в Пловдив: Прокуратурата внася искане „задържане под стража“
Тръмп увери, че САЩ имат достатъчно боеприпаси и очаква конфликтът с Иран да приключи скоро
Чуй новините
Подкаст
