И в България вече са достъпни революционните изследвания, които показват каква е вероятността човек да се разболее от онкологично заболяване.
И в България вече са достъпни революционните изследвания, които показват каква е вероятността човек да се разболее от онкологично заболяване. Същите тестове накараха и Анджелина Джоли да вземе превантивни мерки.
Изследванията показват при болни от рак на гърдата каква е веоятността от рецидиви, кои са ефективните лекарства, както и нуждата от химиотерапия.
Ноовостите в диагностиката и възможността да се прилигат и у нас бяха представени от светила на онкогенетиката, които гостуваха на българските лекари и специализантите от клуб "Млад онколог".
1 560 000 жени по света, застрашени от генетичен риск от наследствен карцином, вече са направили изследвания като Анджелина. Двата важни гена, свързани с рака на гърдата и на яйчниците са открити още през 90-те години на миналия век, но изследванията зачестяват през последните години, защото е открита важна взаимовръзка.
Д-р Джеймс Маккей, консултант по генетична онкология - Великобритания: Сега е ясно, че трябва да предложим на пациентките, които имат рак на гърдата да се изследват дали имат повишен риск и от рак на яйчниците. На жените, които са добре и дори вече са преодолели заболяването, но се докаже, че имат риск да развият рак на яйчниците се препоръчва превантивна операция след 40-годишна възраст и след като вече са родили деца. Връзката между рака на гърдата и на яйчниците е много важна.
Дали да правят химиотерапия или не - това е друг драматичен въпрос, който се стоварва върху болните с рак на гърдата веднага след операцията. Но за всяка пациентка рискът от рецидив е различен. Старите методи на диагностика не можеха да определят какъв е той и на всички се препоръчваше химиотерапия за по-сигурно.
Д-р Кристоф Петри, консултант по генетична онкология-Германия: Сега има тест, който позволява да се определи кой не се нуждае от химиотерапия. Това е гигантски прогрес в лечението на рака на гърдата.
Ако няма нужда от химиотерапия, пациентката остава на хормоналнo лечние с по едно хапче дневно, с много по-леки странични ефекти, продължава да работи и да води нормален живот. Печели и болният, печели и здравната система. Така на болните се спестяват много тежки усложнения съпътстващи химиотерапията, а здравните каси и фондове спестяват много средства от скъпото, излишно и дори увреждащо за някои пациенти лечение. Но ще бъдат ли достъпни тези изследвания и за българските пациенти? - Тестът вече се предлага и в България. Има лаборатория в София, която осигурява изследването.
Още една обнадеждаваща новина - за различни видове онкологични заболявания вече може да се проверява и кои медикаменти ще бъдат ефективни за пациента и кои не.
Д-р Борис Петров - молекулярни и генетични изследвания: Когато ние знаем биологията на тумора ,било на база генетични изменения с вредни мутации,било то на база експресии или поява на белтъци по повърхността на туморните клетки ,ние знаем с какво лекарство да аткуваме този тумор ,за да има по-голяма ефективност. Ако мога да опростя нещата бих казал, че някои от тези изследвания са като антибиограмите при антибиотиците. Когато направим антибиограма, ние казваме този антибиотик ще има ефект, другият няма да има, дори и да е много скъп.
Смята се, че такъв подход може да превърне онкозаболяването дори и с метастази в хронично заболяване, което може да се контролира. Тези изследвания все още са скъпи и у нас не се плащат от здравната каса. За разлика от други новости в медицината обаче, те не повишават, а напротив снижават разходите на здравната система, защото пестят от ненужни терапии.