Вече е одобрена и трета ваксина срещу COVID-19 - тази на "Астра Зенека". Тя ще може да се използва за хора над 18 години. Заради спора за намалените доставки Европейската комисия публикува договора с компанията. Вече има и механизъм за надзор и одобрение на износа на ваксини от ЕС за трети държави.
Европейската агенция по лекарствата не поставя горна възрастова граница за употребата на ваксината на "Астра Зенека". Германски експерти от института "Робърт Кох" препоръчаха тя да не се употребява за лица над 65 години.
Препаратът е разработен по различна технология от тези на "Пфайзер" и "Модерна". Предимствата на ваксината са, че е по-евтина, а транспортът и съхранението са по-лесни.
"За мен е удоволствие да обявя третото положително мнение за даване на разрешение за употреба на ваксината на "Астра Зенека" срещу COVID-19. Това разширява набора от налични ваксини в страните членки на ЕС, които ще помогнат за поставянето на пандемията под контрол и за защитата на гражданите на ЕС", заяви Имър Кук, изпълнителен директор на Европейската агенция по лекарствата.
Ваксината на "Астра Зенека" получи одобрение за употреба в Европейския съюз
След издаването на условно пазарно разрешение от Европейската комисия ваксината може да започне да се употребява в държавите членки. Остава проблемът обаче с намалените доставки. Очакванията бяха "Астра Зенека" да осигури за първите три месеца от годината между 80 до 100 милиона от всички поръчани 400 милиона дози за тази година. Фирмата обаче обяви, че ще съкрати доставките с 40%.
Еврокомисията публикува днес договора с "Астра Зенека", като част от информацията в него, свързана с цените и сроковете, беше заличена. Урсула фон дер Лайен коментира, че договорът задължава "Астра Зенека" да достави необходимите количества в определени срокове. Според нея той не дава предимство на Великобритания, която по-рано е сключила споразумение, да получава ваксини с предимство.
ЕК публикува части от договора с “Астра Зенека”
За да се презастрахова от недостиг на ваксини в бъдеще Еврокомисията обяви днес и временна мярка за контрол на износа от Европейския съюз.
"Днес ние създадохме система, която ще ни позволи да знаем дали ваксини се изнасят от Европейския съюз. Увеличаването на прозрачността е свързано с отговорност за ЕС да одобрява, заедно с държавите-членки, износа на ваксини", коментира Стела Кириакидес - еврокомисар по здравеопазването.
Митническите власти в държавите трябва да бъдат уведомявани предварително от компаниите за подготвян износ - какви количества искат да изнасят и за кого са предназначени. Националните власти и Еврокомисията могат да разрешат или забранят износа. Целта е ЕС да разполага постоянно с данни за наличните дози ваксини и да предотврати възможен недостиг в бъдеще.
Чуй новините
Подкаст
