Хиляди хора, страдащи от епилепсия, психически и нервни разстройства, остават без жизненоважен за тях медикамент. До месец лекарството "Ривотрил" ще изчезне от българския пазар, тъй като заради ниската му цена фирмата - вносител спира да го доставя у нас. Медикаментът обаче няма заместител.
За майката на 16-годишната Петя, която страда от резистентна епилепсия, борбата е ежедневна. Когато преди две години разбира, че фирмата вносител ще спре да доставя лекарството, което приема дъщеря й, жената търси помощ от здравното министерство и здравноосигурителната каса. Но проблемът и до днес не е решен.
Антоанета Витева, майка на Петя: Това е лекарство, към което се привиква и неговото спиране внезапно може да бъде фатално за човека, не може да се спре изведнъж, трябва да се спре постепенно. Ние имаме горчив опит, даже понякога една четвъртина от лекарството когато се намали, пристъпите се възобновяват с още по- голяма сила.
Фирмата-вносител предупреждава още преди година и половина, че ще спре да доставя този продукт на българския пазар. Но алтернатива на медикамента няма.
Димитрия Стайкова, зам.-председател на Българския фармацевтичен съюз: Затова ние сме в изключително неизгодна позиция да съобщим на всички хора, които имат нужда от този продукт, че ние сме безсилни и не можем да предложим нещо друго за лечение на тяхното заболяване.
Пациентите са готови да плащат лекарството на тройна, дори четворна цена, само вносът му да продължи. Но последните количества от медикамента са доставени у нас в края на ноември. И според аптекарите, ще свършат до месец.
Чуй новините
Подкаст
