Хиляди хора, страдащи от епилепсия, психически и нервни разстройства, остават без жизненоважен за тях медикамент.
Фирмата-вносител предупреждава още преди година и половина, че ще спре да доставя този продукт на българския пазар. Но алтернатива на медикамента няма.Антоанета Витева, майка на Петя: Това е лекарство, към което се привиква и неговото спиране внезапно може да бъде фатално за човека, не може да се спре изведнъж, трябва да се спре постепенно. Ние имаме горчив опит, даже понякога една четвъртина от лекарството когато се намали, пристъпите се възобновяват с още по- голяма сила.
Пациентите са готови да плащат лекарството на тройна, дори четворна цена, само вносът му да продължи. Но последните количества от медикамента са доставени у нас в края на ноември. И според аптекарите, ще свършат до месец.Димитрия Стайкова, зам.-председател на Българския фармацевтичен съюз: Затова ние сме в изключително неизгодна позиция да съобщим на всички хора, които имат нужда от този продукт, че ние сме безсилни и не можем да предложим нещо друго за лечение на тяхното заболяване.
"Всяка крачка има значение" - бягане в подкрепа на болните от множествена склероза
Бързото хранене във Франция се разраства и поставя под натиск традиционните ресторанти
Кампания "Не сте сами в отказването от цигарите" организират от столичната фармацевтична колегия
Нов ДНК-текст дава шанс на пациенти с рак на гърдата да избегнат химиотерапия
Удължава се срокът за забрана за износ на инсулини и антиинфекциозни лекарства
Казусът с „Незаконния град“: Собствениците се готвят за протест, с който да защитят имотите си