Нов тип генетично изследване на онкологични заболявание вече е достъпно и в България. То обхваща целият набор от гени на пациента и може да открие до 200 хиляди различни генетични мутации. Това от своя страна прави диагностиката и лечението още по-успешни.
This is a modal window.
Идеята на изследването е с помощта на „пълно екзомно секвениране“ или така нареченото „разчитане на ДНК веригата“ да се установят всички възможни мутаци на генома в туморното образувание и да се установи кое е най-подходящото лекарство в дадения случай.
Д-р Мариела Василева, УМБАЛ "Александровска": "Изследването, което ние предлагаме, би открило мутация, каквато е установена, доколкото знам от медиите при Анжелина Джоли, въпросът е, че тя си го е направила, без да има заболяване. Изследването, което ние ще правим, ще включва само пациенти, които имат заболяване."
За момента новото изследване се прави само в Александровска болница в София, но не се покрива от Здравната каса.
Д-р Мариела Василева, УМБАЛ "Александровска": "Ние взимаме часта от парафиновото блокче, в което се съхранява туморната формация, тази част заедно с кръв от пациента се изпраща в сертифицирана немска лаборатория."
Според специалистите новото изследване е една допълнителна надежда за хората и няма да измести стандартното лечение на онкологични заболявания.