Нов тип генетично изследване на онкологични заболявание вече е достъпно и в България. То обхваща целият набор от гени на пациента и може да открие до 200 хиляди различни генетични мутации. Това от своя страна прави диагностиката и лечението още по-успешни.
Идеята на изследването е с помощта на „пълно екзомно секвениране“ или така нареченото „разчитане на ДНК веригата“ да се установят всички възможни мутаци на генома в туморното образувание и да се установи кое е най-подходящото лекарство в дадения случай.
Д-р Мариела Василева, УМБАЛ "Александровска": "Изследването, което ние предлагаме, би открило мутация, каквато е установена, доколкото знам от медиите при Анжелина Джоли, въпросът е, че тя си го е направила, без да има заболяване. Изследването, което ние ще правим, ще включва само пациенти, които имат заболяване."
За момента новото изследване се прави само в Александровска болница в София, но не се покрива от Здравната каса.
Д-р Мариела Василева, УМБАЛ "Александровска": "Ние взимаме часта от парафиновото блокче, в което се съхранява туморната формация, тази част заедно с кръв от пациента се изпраща в сертифицирана немска лаборатория."
Според специалистите новото изследване е една допълнителна надежда за хората и няма да измести стандартното лечение на онкологични заболявания.
Екипажът на „Артемис II“ благодари на европейските инженери за успешната мисия
Астрономи откриха едва забележима планета след повече от десетилетие космическа „игра на криеница"
Двама руски космонавти и американски астронавт пристигнаха на Международната космическа станция
Астрономи откриха в междузвездното пространство вид захар, която се среща и в малините
С близо 3,5 промила зад волана: Пиян шофьор причини катастрофа в София и избяга
Ремонт за 1,1 млн. евро на машините за вота предлага "Сиела норма" на ЦИК
Чуй новините
Подкаст
