5-годишният Виктор от Варна страда от рядко генетично заболяване, което забавя физическото му развитие. Лечението е скъпо и непосилно за семейството, но благодарение на "Българската Коледа" момченцето вече четвърта година получава така необходимия му хормон на растежа и е едно щастливо дете.
Виктор е роден със синдром на Силвър-Ръсел, генетично заболяване, което забавя растежа му. Има затруднения и с храненето.
"Докато се уточни диагнозата каква е, с какво трябва да се борим. Тогава може би беше най-трудно. Вече след като имаше диагноза, започнахме да търсим и решение. Вече знаехме срещу какво се борим", каза Валери Драганов, баща на Виктор.
За една година лечението на Виктор струва над 12 000 лева и то трябва да продължи до навършване на пълнолетието му.
"Това е писалка, като инсулиновите. Всяка вечер му я слагаме и така вече четири години и той така расте с този растежен хормон. Успява да настигне връстниците си по височина, но не и на тегло", каза Венета Михайлова, майка на Виктор.
Медикаментът не се поема от Здравната каса, а родителите на Виктор не могат да го осигуряват със собствени средства. Затова разчитат изцяло на "Българската Коледа".
"Притеснението е всяка година дали ще ни одобрят, дали ще има достатъчно добри българи, които да пуснат по един есемес и да помогнат на всяко едно болно дете", каза Венета Михайлова.
"Без тази кампания изобщо не можехме да осигурим лечение за Виктор. Без добрите сърца на хората и без тази инициатива, не знам какво щяхме да правим", каза Валери Драганов.
Благодарение на добрината, щедростта и съпричастието на хиляди българи Виктор и много други деца с редки заболявания ще могат да пораснат и да се радват на щастливо детство.
Репортер: Нивелина Няголова
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във Facebook и Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Чуй новините
Подкаст
