Общественият съвет на Фонда за лечение на деца одобри възможността за финансиране лечението на 9-годишния Стефан, за когото ви разказахме вчера в новините. Той е едно от децата, страдащи от спинална мускулна атрофия, а родителите му заплашиха, че ще съдят държавата в Европейския съд за правата на човека.
Според семействата на деца със спинална мускулна атрофия, страната ни обрича страдащите от това заболяване на гибел, защото към момента не предлага лечение у нас.
Здравната каса е одобрила финасирането на лечението на детето в Румъния, но въпреки първоначалните уверения, че ще го приеме, болницата впоследствие отказала.
Днес Министърът на здравеопазването издаде заповед, с която разреши административния казус и взе положително решение за детето. От министерството вчера увериха, че до февруари ще има готовност за организиране на терапията в България.
Историята на Стефан, която „По света и у нас разказа“, вижте тук:
Депутатите приеха процедурните правила за предлагане на кандидати за Съвета за електронни медии
Рекордно количество марихуана за над 3 млн. лв. е задържаха на "Капитан Андреево"
България не успя да се противопостави на Испания и започна световните квалификации със загуба
"Може би детето ми щеше да е живо сега": Ремонтират пътя край Телиш, където загина Сияна (ОБЗОР)
Чуй новините
Подкаст
