9-годишният Калоян Михайлов от Варна има спешна нужда от подкрепа. Две години той се бори с тежка болест – остра лимфобластна левкемия. От няколко месеца състоянието му се влошава и има само едно решение – химиотерапия и трансплантация на стволови клетки в чужбина. При това колкото е възможно по-бързо.
Родителите на Калоян проверяват всички възможности за лечение на сина си, свързват се с клиники в Германия и вече знаят, че сумата за лечението е непосилна за тях. В кампанията, която организират, се отзовават много хора, но парите не достигат, а трябва да бъдат внесени преди да започне лечението. Затова Антонина Михайлова се обръща към Фонда за лечение в деца в чужбина.
Антонина Михайлова, майка на Калоян: "Миналата седмица се обърнахме към фонда с много голяма надежда. Ние сме описали какви средства сме набрали, към момента и всъщност фонда да ни подпомогне с разликата, това е което най-много желая."
Заседанието на фонда обаче е отложено поради липса на кворум за след седмица. За майката е необяснимо как с лека ръка се отлагат решения, от които зависи съдбата на деца като нейния син. За семейството битката продължава.
Антонина Михайлова, майка на Калоян: "Със сигурност ще успешна, убедена съм."
Калоян може да чете книги и да гледа връстниците си само по телевизията, докато чака решението на държавата. А семейството се надява то да дойде по-бързо.
Ще загуби ли България евросредства заради липса на бази за медицинските хеликоптери
Заради неизлатена дейност: Бившата транспортна болница във Варна съди Здравната каса за близо 300 000 евро
Проф. Светлана Велизарова: Напуснахме педиатрията, за да спасим себе си и душите си
Срещу скъпите горива: Държавата ще компенсира хората с най-ниски доходи с по 20 евро
Трагедията в Кочани: Една година между болката и надеждата за справедливост
Война и петрол: Иран призова държавите към сдържаност около Ормузкия проток
Чуй новините
Подкаст
