9-годишният Калоян Михайлов от Варна има спешна нужда от подкрепа. Две години той се бори с тежка болест – остра лимфобластна левкемия. От няколко месеца състоянието му се влошава и има само едно решение – химиотерапия и трансплантация на стволови клетки в чужбина. При това колкото е възможно по-бързо.
Родителите на Калоян проверяват всички възможности за лечение на сина си, свързват се с клиники в Германия и вече знаят, че сумата за лечението е непосилна за тях. В кампанията, която организират, се отзовават много хора, но парите не достигат, а трябва да бъдат внесени преди да започне лечението. Затова Антонина Михайлова се обръща към Фонда за лечение в деца в чужбина.
Антонина Михайлова, майка на Калоян: "Миналата седмица се обърнахме към фонда с много голяма надежда. Ние сме описали какви средства сме набрали, към момента и всъщност фонда да ни подпомогне с разликата, това е което най-много желая."
Заседанието на фонда обаче е отложено поради липса на кворум за след седмица. За майката е необяснимо как с лека ръка се отлагат решения, от които зависи съдбата на деца като нейния син. За семейството битката продължава.
Антонина Михайлова, майка на Калоян: "Със сигурност ще успешна, убедена съм."
Калоян може да чете книги и да гледа връстниците си само по телевизията, докато чака решението на държавата. А семейството се надява то да дойде по-бързо.
Да пораснеш в интензивното: Бебе живя половин година в реанимацията на "Майчин дом"
Двете деца, пострадали в катастрофа в Горна Оряховица, вече са извън реанимация
„Любител на екстремното шофиране“: 21-годишният, убил двама тийнейджъри край Мездра, остава в ареста
Кадър с шофьора на камиона минути преди катастрофата на АМ "Тракия" повдига нови въпроси за трагедията
Отново мазут по плажовете: Какво се излива в Черно море - анализ на пробите
Чуй новините
Подкаст
