Здравната каса ще покрива генната терапия на пълнолетни хора с муковисцидоза. Това става възможно след спешни промени в законодателството.
Те бяха направени 3 седмици, след като стана ясно, че две жени, чакащи за белодробна трансплантация, нямат достъп до животоподдържащо лечение, защото са навършили 18 години.
Росица Малинова чака за белодробна трансплантация от 3 години.
"За 3 години не съм получила обаждане. Някой да провери състоянието ми. За 3 години не съм получила оферта. Това много те обезверява и те кара да вземеш съдбата си в свои ръце", казва тя.
Преди два месеца Росица започва битка за живот с институциите. Целта - здравната каса да започне да плаща най-съвременната животоподдържаща терапия. А докато чака, дарители събират над 20 000 евро и успяват да купят лекарство на Росица.
Какво се случва с Роси, на която беше отказано лечение в България
Тя има лекарството до 15 януари.
"Разчитам на държавата и кампанията всъщност не е спряла, защото хората много добре знаят да не вярват на празни обещания", казва тя.
За по-малко от месец здравният министър предприе законодателни промени. Така Росица и още една жена с муковисцидоза ще получат терапията, въпреки че лекарството още не е разрешено за употреба в България.
"Необходимите средства за лечението на тези български пациентки ще бъдат осигурени по линия на МЗ с трансфер към НЗОК", уточни здравният министър.
Предстои лекарството да бъде регистрирано у нас и да влезе в списъка с медикаменти, които се покриват от здравната каса. Едва тогава то ще е достъпно за всички нуждаещи у нас.
Астрономи засекоха вероятен сблъсък между две планети на 11 000 светлинни години от Земята
Вагнеровият фестивал във фокуса на годишната среща на "Опера Европа" в Амстердам
Трагедията в Кочани: Една година между болката и надеждата за справедливост
Война и петрол: Иран призова държавите към сдържаност около Ормузкия проток
Над половината от гражданите на ЕС не са използвали обществен транспорт – къде се намира България?
Чуй новините
Подкаст
